ACE-031 1mg/lahvička neutralizuje myostatin a aktivuje potenciál svalového růstu

ACE-031 1mg/lahvička neutralizuje myostatin a aktivuje potenciál svalového růstu
Představení produktu:
Základní funkce ACE-031 spočívá v jeho silné neutralizaci myostatinu, aktivaci potenciálu růstu svalů. Jako rozpustný fúzní protein ActRIIB receptoru se váže na a inhibuje ligandy, jako je myostatin, čímž významně podporuje aktivaci svalových kmenových buněk, syntézu proteinů a hypertrofii svalových vláken. To má za následek významný nárůst svalové hmoty, síly a funkce, se zvláště pozitivním účinkem na nemoci z chřadnutí, jako je svalová atrofie a kachexie. V oblasti sportu a rehabilitace urychluje regeneraci svalů, zlepšuje vytrvalost a sportovní výkon, takže je vysoce efektivní volbou pro ty, kteří hledají svalový růst, funkční optimalizaci a zotavení po zranění.
Odeslat dotaz
Popis
Technické parametry

Úvod do jádra ACE-031 1mg/lahvička

Fúzní protein aktivinového receptoru IIB|Regulátor růstu svalů 1 mg/lahvička

Obecný název: ACE-031 (ActRIIB-Fc)

anglický název: ACE-031

Struktura bílkovin: Rekombinantní fúzní protein, vytvořený fúzí extracelulární domény aktivinového receptoru IIB a fragmentu Fc lidského IgG1.

Molekulová hmotnost: Přibližně 100-120 kDa (po glykosylaci)

Čistota: Větší nebo rovno 90 % (SDS-PAGE/HPLC)

Obsah: 1 mg/lahev

Vzhled: Bílý nebo téměř{0}bílý lyofilizovaný prášek

Skladování: Zmrazte na -80 stupňů, chraňte před světlem a skladujte na suchém místě.


Návod k použití a skladování

ACE-031 (fúzní protein receptoru aktivinu IIB-Fc):

ACE-031 je rekombinantní fúzní protein vytvořený fúzí extracelulární domény vázající ligand -aktivinového receptoru IIB s Fc fragmentem lidského imunoglobulinu G1 (IgG1). Jako rozpustný návnadový receptor se s vysokou afinitou váže na negativní regulátory růstu svalů (jako je myostatin/GDF-8, aktivin atd.) a neutralizuje je, čímž blokuje jejich následné signální dráhy. V experimentálních modelech vede tento blokující účinek k výraznému nárůstu hmoty kosterního svalstva. Na rozdíl od přímé injekce růstových faktorů, ACE-031 uplatňuje své účinky tím, že zmírňuje endogenní signály inhibující růst, čímž poskytuje mocný nástroj pro studium molekulárních mechanismů svalové hypertrofie, onemocnění svalové atrofie (jako je Duchennova svalová dystrofie a kachexie) a svalového metabolismu.

Díky svému jedinečnému mechanismu podpory růstu svalů zmírněním endogenních inhibičních signálů přilákal ACE-031 významnou pozornost výzkumníků v oblasti svalové biologie, neuromuskulárních onemocnění, kachexie (jako je rakovinová kachexie a sarkopenie) a regenerativní medicíny. Ve srovnání s tradičními anabolickými steroidy může jejich mechanismus založený na proteinových -interakcích s proteiny- nabídnout odlišné spektrum účinku, což z něj činí důležitý výzkumný nástroj při studiu přesné regulace svalové homeostázy, hodnocení nových terapií proti svalové atrofii a zkoumání zvířecích modelů interakcí svalů s jinými orgány (jako jsou kosti a tuk).

ACE-031 Aplikace:

Jako rozpustný návnadový receptor se používá v modelech in vitro a in vivo k navázání s vysokou afinitou a neutralizaci členů superrodiny TGF{0}}, jako je myostatin (GDF-8) a aktivin, a tím studuje účinky blokování této signální dráhy na diferenciaci myoblastů, hmotu a funkci kosterního svalstva a systémový metabolismus. Primárně se používá ke zkoumání léčebných strategií pro onemocnění svalové atrofie, regenerační opravy po svalovém zranění a vztahu mezi svalovým a energetickým metabolismem.

Je široce používán ve zvířecích modelech Duchennovy svalové dystrofie, modelech kachexie při rakovině, studiích sarkopenie související s věkem a zkoumání mechanismů svalové regenerace a hypertrofie. Jeho standardizovaná forma rekombinantního proteinu poskytuje klíčové experimentální činidlo pro hodnocení terapeutického potenciálu cílení na signální dráhu ActRIIB a pochopení regulační sítě svalového růstu za přísně kontrolovaných experimentálních podmínek.


Způsoby použití a skladování

1. Rekonstituce a příprava:

Doporučené rozpouštědlo:

Výhodné rozpouštědlo: sterilní voda na injekcinebosterilní fosfátem -pufrovaný fyziologický roztok (PBS) při pH 6,0–7,2. Kyselá rozpouštědla jsou přísně zakázána.

Nosič klíčů: Důrazně se doporučuje přidat nosný proteink rekonstituci a všem ředicím roztokům.Sterilní PBS obsahující 0,1%-1% bovinní sérový albumin (BSA) nebo 0,1% HSAse doporučuje, aby se zabránilo adsorpci a agregaci bílkovin.

Ředění pracovního roztoku: Zřeďte pomocísterilní PBS obsahující nosné proteiny.

Absolutně zakázáno: K přímé přípravě vysoce koncentrovaných zásobních roztoků je přísně zakázáno používat destilovanou vodu, deionizovanou vodu nebo tlumivé roztoky bez -proteinů.. Vyhněte se vortexování, prudkému třepání nebo opakovanému foukání a protřepávání.

Standardní postup přípravy:

Příprava rozpouštědla:

Použijte PBS (pH 7,0-7,2), který byl sterilně filtrován přes 0,22 μm filtrační membránu, nebo sterilní vodu na injekci.

Doporučuje se přidat BSA nebo HSA do rozpouštědla na konečnou koncentraci 0,1%-1%.

Rozpouštědlo před-ochlaďte na ledu nebo použijte čerstvé rozpouštědlo o pokojové teplotě.

Postup rekonstituce:

Postup provádějte v čistém prostředí. Přidejte 1,0 ml doporučeného rozpouštědla do 1 mg lahvičky.

Nechte rozpouštědloaby pomalu stékal po stěně láhve, a absolutně se vyhnoutpřímý dopad na mrazem-sušený koláč.

Položte lahvičku na stůl anaklánějte a otáčejte velmi pomaluaby rozpouštědlo nasáklo všechen prášek. Nechte 10-15 minut odstát, aby se přirozeně rozpustil.

Nevírejte, nevibrujte ani prudce netřeste.Jemným převracením promíchejte.

Konečná koncentrace: 1 mg/ml (přibližně 8-12 μM, v závislosti na stupni glykosylace) zásobní roztok.

Dávkování a ředění:

Okamžitě rozdělte do jednotlivých dávek 5-20 μl pomocí nízkoadsorpčních centrifugačních zkumavek (jako jsou silanizované zkumavky).

Pokud je požadováno ředění, proveďte sériová ředění pomocí PBS obsahujícího nosný protein. Vyhněte se velkým-ředěním v jednom kroku.

Jasně označeno: ACE-031, koncentrace, datum přípravy, číslo šarže, skladovací teplota.

Referenční pracovní koncentrace:

In vitro buněčné experimenty: Běžně používaný koncentrační rozsah je 1 až 20 ug/ml (přibližně 10 až 200 nM), který je třeba optimalizovat podle typu buňky a experimentálního účelu.

Pokusy na zvířatech in vivo: Dávkování musí být přesně stanoveno podle publikované literatury o zvířecích modelech. Běžnými cestami podávání jsou subkutánní nebo intraperitoneální injekce s dávkami typicky v rozmezí mg/kg.Předběžné experimenty jsou povinné.

Příklad výpočtu: Chcete-li připravit pracovní roztok 10 ug/ml, vezměte 10 μl zásobního roztoku 1 mg/ml a přidejte jej k 990 μl PBS obsahujícího 0,1 % BSA.

Klíčové body k poznámce:

Zacházejte opatrně: Manipulace musí být extrémně šetrnáaby se zabránilo vytváření pěny, bublin nebo střižných sil, které by mohly denaturovat protein.

Nosný protein: Je nezbytné rekonstituovat a naředitprotein za použití roztoku obsahujícího nosný protein, protože to je klíčové pro zabránění proteinu v adsorpci na povrch nádoby a agregaci.

Pomalá rekonstituce: Nechte lyofilizovaný prášek pomalu a přirozeně rozpustitv rozpouštědle; v případě potřeby lze dobu stání prodloužit.

Cyklus zmrazování-rozmrazování je přísně zakázán: Opakované cykly zmrazování-rozmrazování jsou přísně zakázány; roztok musí být dávkován najednou. Zředěný pracovní roztok by měl být použit co nejdříve.

Dodržujte stav: Po rekonstituci by měl být roztok čirý, bezbarvý nebo světle žlutý a mírně viskózní. Přítomnost zákalu, vločkovitých látek nebo částic naznačuje, že protein mohl agregovat a jeho použitelnost by měla být pečlivě vyhodnocena.

2. Podmínky skladování:

Nerekonstituovaný lyofilizovaný prášek:

Dlouhodobé-úložiště: Hluboké zmrazení na -80 stupňů. Neskladujte při -20 stupních.

Doba použitelnosti: Při -80 stupních je doporučená doba skladování 12 měsíců.

Přísně chránit před světlem: Skladujte v originálním lehkém-aluminiovém sáčku s vysoušedlem uvnitř.

Rekonstituovaný roztok:

Okamžité dávkování:Výdej by měl být provedenhned na leděpo rekonstituci.

Přebalení a zmrazení: Po přebalení,skladujte při -80 stupníchmaximálně na 1 měsíc. Dlouhodobé-uchovávání se nedoporučuje.

Pracovní řešení: Zředěný pracovní roztokse nesmí skladovat. Měl by být uchováván na ledu a spotřebován ve stejný den.

Přepravní podmínky:

Musí se přepravovatpodsuchý led(-78 stupňů) podmínek.

Obal musí zajistit, aby produkt zůstal zmrazený po celou dobu procesu.

3. Stabilita a standardy zpracování:

Fyzikálně-chemická stabilita:

Stabilní v roztocích s téměř -neutrálním pH (6,0–7,5). Vyhněte se extrémním hodnotám pH.

Je extrémně citlivýmechanickému namáhání (vír, oscilace, bublání) a opakovaným cyklům zmrazování-rozmrazování

Je citlivý na povrchovou adsorpci, proto je nutné použít nosný protein a nádobu s nízkou{0}}adsorpcí.

Zachování bioaktivity:

Dodržujte zásady "šetrné zacházení, ochrana nosiče, pomalá rekonstituce, hluboké zmrazování a přísný zákaz zmrazování a rozmrazování“.

 

Potřebacokoliv, prosím kontaktujtenás

WhatsApp

+852 4671 8216

Telegram

Allenraws

E-mail

Allenraws810@gmail.com

product-1268-769

 

Populární Tagy: ace-031 1mg/lahvička neutralizuje myostatin a aktivuje potenciál růstu svalů, Čína ace-031 1mg/lahvička neutralizuje myostatin a aktivuje potenciál růstu svalů výrobci, dodavatelé, továrna

Odeslat dotaz
Kontaktujte nás