Ara-290 10mg/lahvička Neuroprotekce, proti-zánět a oprava tkání

Úvod do jádra Ara-290 10mg/láhev

Výzkum-neurálních opravných peptidů|Selektivní EpoR ne-hematopoetický agonista 10 mg/lahvička (Made in China)

Obecný název: Ara-290 (cibinetid)

Sekvence aminokyselin: Ac-SGGGQLMNLRQRYRDKQRPRGGRK-CONH₂

Č. CAS.: 117928-94-6

Molekulární vzorec: C₁₂₀H₁₈₀N₃₄O₃₃

Molekulová hmotnost: Přibližně 2625,9 Da

Čistota: Větší nebo rovno 98,0 % (detekce HPLC)

Vzhled: Bílý lyofilizovaný prášek

Skladování: Skladujte zmrazené při teplotě -20 stupňů mimo světlo; po rozmrazení ochlaďte na 2-8 stupňů.

Základní výhody a funkce

Ara-290 je asyntetický polypeptid na bázi erytropoetinu (EPO)se svou sekvencí odpovídající vazebné oblasti receptoru EPO. Na rozdíl od přirozeného EPO je Ara-290 přesně zkonstruován tak, aby selektivně aktivoval heterodimerní receptor tvořený EpoR a -společným receptorem (cR), který je exprimován hlavně vnervový systém, periferní nervy a ne{0}}hematopoetické tkáně. Tato selektivita mu umožňuje téměř úplně se vyhnout vedlejším účinkům erytropoetinupři zachování silnéfunkce ochrany a opravy tkání, což z něj dělá revoluční nástroj v oblastechneuropatická bolest, periferní neuropatie, autoimunitní onemocnění a výzkum oprav tkání.

✅ Selektivnímechanismus účinku:

Cílená aktivace receptoru: Specificky aktivuje tkáňový-ochranný receptorový komplex tvořený EpoR a cR, přičemž má extrémně nízkou afinitu ke klasickému hematopoetickému receptoru tvořenému dvěma homodimery EpoR, čímždosažení funkčního oddělení "tkáňové opravy" a "hematopoetické stimulace" na molekulární úrovni.

Proti{0}}zánětlivé a imunomodulační účinky: Inhibicí signálních drah, jako je NF-κB, snižuje pro-zánětlivé cytokiny, jako je TNF-, IL-6 a IL-1, a zároveň zvyšuje expresi protizánětlivých faktorů, jako je IL-10, čímž přetváří imunitní mikroprostředí v místě poškození.

Podporuje opravu nervů a analgezii:

Neuronální ochrana: Snižuje apoptózu neuronů a podporuje přežití neuronů.

Regenerace axonu: Podporuje růst axonů neuronů dorzálních kořenových ganglií a urychluje obnovu nervových funkcí.

Modulace bolesti: Inhibuje abnormální aktivaci mikroglií a astrocytů, snižuje centrální a periferní senzibilizaci a účinně zmírňuje neuropatickou bolest.

Podporuje opravu tkání: Aktivací signálních drah, jako je Akt a STAT3, podporuje angiogenezi, zlepšuje místní zásobení krví a přímo stimuluje migrační a opravné funkce různých buněk (jako jsou Schwannovy buňky a endoteliální buňky).

✅Kvalitavýhody čínských výrobců:

Přesná syntéza v pevné-fázové fázi:

pomocístrategii Fmoc/t-Buzkracuje cyklus syntézy a zlepšuje čistotu surového produktu.

Proprietárníacetylační a amidační modifikační procesyzajistit vysokou účinnost a přesnost N-terminální acetylace a C-terminální amidace, posíleníenzymatická stabilita a membránová permeabilita peptidů.

Celková syntézase provádí v přítomnosti DMSOminimalizovat deamidační vedlejší reakci asparaginu a zajistit stabilitu produktu.

Vícerozměrné čištění a kontrola kvality:

Tří{0}}krokový proces čištěníje následující: iontoměničová chromatografie k odstranění nabitých nečistot → hydrofobní chromatografie k odstranění hydrofobních nečistot → reverzní -fázová vysoko{1}}účinná kapalinová chromatografie (RP-HPLC) pro konečné čištění, s čistotou hlavního píku větší nebo rovnou 98,0 %.

Klíčová kontrola nečistot: Přísně monitorujte a kontrolujte nečistoty, jako jsou chybějící sekvence, oxidační produkty (zejména methionin) a disulfidové neshody (pokud jsou přítomny), přičemž každá jednotlivá nečistota je menší nebo rovna 0,5 %.

Komplexní potvrzení konstrukce:

Hmotnostní spektrometrie: MALDI-TOF MS přesně určuje molekulovou hmotnost s chybou menší nebo rovnou 0,1 % ve srovnání s teoretickou hodnotou.

Aminokyselinová analýza: pro ověření poměru složení aminokyselin.

Peptidová mapovací analýza: Kompletní sekvence byla ověřena pomocí LC-MS/MS po enzymatickém štěpení.

Ověření bioaktivity:

Test buněčné proliferace: Používáníbuněčná linie vytvořená pomocí TF-1/EpoR-cRjeho selektivní proliferační aktivita byla stanovena testem MTT (hodnota EC50 by měla být v nanomolární úrovni) a jeho aktivita nabyla ukázána buněčná linie TF-1/EpoR-EpoRbýt extrémně slabý, čímž se ověřuje jeho receptorová selektivita.

Detekce signální cesty: Ověřte jeho schopnost indukceSTAT5 fosforylace.

Přísné fyzikálně chemické ukazatele:

Vypadá jako bílý nebo špinavě -bílý sypký lyofilizovaný- prášek.

Obsah vlhkosti (metoda Karla Fischera) Menší nebo roven 5,0 %.

Obsah acetátu (iontová chromatografie) je řízen v rozumném rozmezí.

Bakteriální endotoxin<10 EU/mg.

Aseptický test splnil požadavky.

✅ ProduktVlastnosti:

Vysoká selektivita: Specificky se zaměřuje na tkáňové -ochranné receptory EpoR/cR, čímž se vyhýbá vedlejším účinkům erytropoézy a rozšiřuje terapeutické okno.

Výkonná oprava: U různých modelů poškození nervů, bolesti a autoimunitních onemocnění prokázal významné opravné a zlepšující funkce.

Dobrý bezpečnostní profil: Předklinické a rané klinické studie ukázaly, že je dobře-tolerován.

Léčitelnost: Stabilní lineární peptidová struktura je vhodná pro vývoj a výzkum různých způsobů podání.

Návod k použití a skladování

1. Rekonstituce a příprava:

Doporučená rozpouštědla:

Výhodné rozpouštědlo: sterilní voda na injekcinebo0,9% sterilní fyziologický roztok.

Buněčné experimenty: Zásobní roztok s vysokou{0}}koncentrací (např. 1–5 mg/ml) lze připravit nejprve se sterilní vodou nebo fyziologickým roztokem a poté naředit na pracovní koncentraci kompletním kultivačním médiem.

Studie na zvířatech in vivo: Přímo rozpusťte a zřeďte sterilním fyziologickým roztokem a velmi malým množstvím (<0.1%) of human serum albumin (HSA) can be added to increase stability and reduce adsorption.

Standardní konfigurace:

Přidejte 1,0 ml sterilní vody na injekci do 10 mg lahvičky.

Jemně otáčejte nebo vortexujte, dokud se úplně nerozpustí, abyste získali čirý, bezbarvý zásobní roztok10 mg/ml (přibližně 3,8 mM).

Podle potřeby dále řeďte vhodným rozpouštědlem. Například pro buněčné experimenty je pracovní koncentrace typicky 1-100 nM.

Klíčové body k poznámce:

Proces rozpouštění by měl býtjemný, vyhněte se prudkému protřepávání, které může vytvářet pěnu a způsobit denaturaci bílkovin.

Doporučuje sek okamžité přípravě a použití. Pokud je skladování nutné, alikvotujte a zmrazte a vyhněte se opakovaným cyklům zmrazování-rozmrazování.

Nepoužívejte roztoky obsahující sérum nebo jiné proteiny k přímé rekonstituci lyofilizovaného prášku, protože to může ovlivnit přesnost koncentrace.

2. Podmínky skladování:

Nerekonstituovaný lyofilizovaný prášek:

Skladujte na-20 stupňů nebo nižší (např. -80 stupňů) na chladném, tmavém a suchém místě.

Za těchto podmínek může doba platnosti dosáhnout24-36 měsíců.

Rekonstituovaný zásobní roztok:

V chladničce může být stabilně skladován asi jeden týdenpři 2-8 stupních.

Zmražený může být stabilně skladován 1-3 měsícepři -20 stupních nebo -80 stupních (doporučuje se rozdělit na malé porce).

Vyhněte se opakovaným cyklům zmrazování{0}}rozmrazování (doporučuje se ne více než třikrát). Před každým použitím pomalu rozmrazujte ve studené vodě nebo při teplotě 4 stupňů.

Přepravní podmínky:

Pro zajištění stability se používá transport suchého ledu (-78 stupňů).

3. Výzkumný a aplikační plán:

Studie in vitro:

Model:

Buňky upravené TF-1/EpoR-cR: používá se k ověření jejich selektivní agonistické aktivity.

Neurony dorzálních kořenových ganglií (DRG).: studium jejich podpůrného účinku na axonální růst.

Mikroglie/astrocyty: Studium jejich proti-zánětlivých a neuroprotektivních účinků.

Koncentrace: typicky 0,1 nM - 100 nM.

In vivo zvířecí modely:

Model bolesti a neuropatie:

Model diabetické periferní neuropatie: STZ-indukované diabetické krysy/myši, hodnocení jeho účinku na zlepšení mechanické hyperalgezie, tepelné hyperalgezie a rychlosti nervového vedení.

Model periferní neuropatie-vyvolané chemoterapií: K vyvolání onemocnění byly použity paklitaxel, oxaliplatina a další léky a byly hodnoceny jejich analgetické a neuroprotektivní účinky.

Model chronického kompresního poranění sedacího nervu (CCI) nebo částečné ligace sedacího nervu (PSNL).: zhodnotit jeho účinnost při léčbě neuropatické bolesti.

Autoimunitní a zánětlivé modely:

Experimentální model autoimunitní encefalomyelitidy (EAE).: zhodnotit jeho účinek na zlepšení symptomů roztroušené sklerózy.

Modely revmatoidní artritidy(jako je model CIA): k posouzení jejich vlivu na zánět kloubů a destrukci kostí.

Dávkovací režim:

Cesty podání: intraperitoneální injekce, subkutánní injekce, lokální perineální injekce nebo intratekální injekce.

Dávkování: Dávkování pro pokusy na zvířatech je třeba optimalizovat podle konkrétního modelu a druhu. Literární referenční rozmezí je 10-1000 µg/kg/den.

Frekvence: Jednou denně nebo každý druhý den, v průběhu léčby trvající od několika dnů do několika týdnů.

Koncový bod hodnocení:

Behaviorální analýza: Von Freyův vláknitý měřič bolesti (mechanický práh bolesti), teploměr horké plotny / sálavý teploměr (tepelný práh bolesti), analýza chůze, test síly úchopu.

Elektrofyziologie: Měření rychlosti nervového vedení.

Histologie: H&E barvení, imunohistochemie/imunofluorescence (např. NF200, Iba1, GFAP, TNF- atd.) a barvení toluidinovou modří (hustota myelinizovaných nervových vláken) cílových tkání, jako jsou nervy, mícha a klouby.

Molekulární biologie: qPCR nebo Western blotting se používá k detekci exprese zánětlivých faktorů, neurotrofních faktorů a příbuzných proteinů signálních drah.

Proč zvolit čínskou-výrobu Ara-290?

Technickýodbornost: We possess mature processes for the synthesis, modification, and purification of complex long-chain peptides (>20 aminokyselin), což nám umožňuje vyrábět Ara-290 o vysoké-čistotěefektivně a stabilně.

Náklady-efektivita: Ve srovnání s evropskými a americkými dodavateli nabízíme konkurenceschopnější cenypři zajištění stejné kvality (čistota větší nebo rovna 98 %, ověření biologické aktivity), čímž se snižují náklady na výzkum.

Flexibilnípřizpůsobení: Přizpůsobené služby od miligramu po gramjsou k dispozici pro uspokojení potřeb všech fází od časného screeningu až po preklinický výzkum.

Dodržovánía dokumentace: Produkční prostředí je v souladu s normami ISO a poskytuje podrobné informaceCertifikáty o hodnocení (COA), hmotnostní spektrometrie a HPLC chromatogramyaBezpečnostní listy materiálů (MSDS)na podporu výzkumu a vývoje a aplikací.

Výzkum a směry aplikace

Neurologické poruchy:

Neuropatická bolest (diabetická, -indukovaná chemoterapií, post{1}}traumatická)

Periferní neuropatie

Poranění míchy

Roztroušená skleróza

retinální neuropatie

Autoimunitní a zánětlivá onemocnění:

Revmatoidní artritida

Systémový lupus erythematodes

Zánětlivé onemocnění střev

Oprava a regenerace tkání:

diabetický vřed na noze

Ischemické-reperfuzní poškození myokardu

Akutní poškození ledvin

Shrnout

Ara-290 představuje anová terapeutická peptidová strategie s přesným cílením a nižším rizikem vedlejších účinků. Jehoselektivní aktivacetkáňové -ochranné dráhy EpoR/cR z něj činí slibného kandidáta pro léčbu mnoha onemocnění, kde má EPO terapeutický potenciál, ale je omezený svými erytropoetickými vedlejšími účinky (zejména neurologická a autoimunitní onemocnění). Výběr vysoce-kvalitního Ara{4}}290 vyráběného v Číně vám poskytne spolehlivý a dobře{5}}podporovaný výzkumný nástroj, který vám pomůže dosáhnout průlomů v nejmodernějších oblastech, jako je neurální oprava, léčba bolesti a modulace imunity.

Potřebacokoliv, prosím kontaktujtenás

Populární Tagy: ara-290 10mg/lahvička neuroprotekce, proti-zánět a oprava tkání, Čína ara-290 10mg/lahvička neuroprotekce, proti-zánět a oprava tkání výrobci, dodavatelé, továrna