Cartalax 20 mg/lahvička Udržování zdraví kloubů a chrupavkové tkáně

Úvod Cartalax 20 mg/jádro lahve

Farmaceutické-přípravky peptidů|Vyrobené v Číně peptidy na opravu kloubní chrupavky 20 mg/lahvička

Specifikace: 20 mg/lahev, 5 lahviček/krabice

Čistota: Větší nebo rovno 99 % (detekce HPLC)

Vzhled: Bílý až téměř{0}bílý lyofilizovaný prášek

Skladování: Uchovávejte v chladničce na 2-8 stupňů, chraňte před světlem. Po rehydrataci skladujte v lednici.

Základní výhody a funkce

Cartalax je asyntetický polypeptid, který se zaměřuje na opravu kloubní chrupavky. Podlespecificky regulující metabolismus chondrocytů a homeostázu extracelulární matrix, vykazuje významný aplikační potenciál vléčba osteoartrózy, náprava poranění kloubů a sportovní medicína a je klíčovým bioaktivním nástrojem pro výzkum ortopedické a regenerativní medicíny.

✅ Chrupavkaopravný mechanismus:

Podpora buněčné proliferace: Zvyšuje proliferační aktivitu chondrocytů a mezenchymálních kmenových buněk.

Regulace syntézy matrice: Upregulace exprese klíčových složek matrice, jako je kolagen typu II a proteoglykany

Potlačení zánětu: Downregulace zánětlivých a katabolických mediátorů, jako jsou IL-1, TNF- a MMP

Ochrana buněk: Snižuje oxidační stres a apoptózu a udržuje homeostázu chondrocytů.

✅Kvalitavýhody čínských výrobců:

Design a syntéza: Rational Peptide Design based on Structure{0}}Function Relationships, Fmoc Solid-Fázová syntéza

Proces čištění: Preparativní HPLC kombinovaná s iontoměničovou chromatografií zajišťuje, že obsah hlavní složky je větší nebo roven 99 %.

Validace aktivity: In vitro validace modelu chondrocytů/tkáň, EC50 Menší nebo rovno 10 nM

Aseptická ochrana: Čisté prostředí třídy C, automatizovaná linka plnění a{0}}lyofilizace

Systém kontroly kvality: Kompletní vsádka COA, včetně HPLC, MS a analýzy složení aminokyselin.

✅ ProduktVlastnosti:

Cílená chrupavka: má přirozenou afinitu ke tkáni kloubní chrupavky

Výborná stabilita: Optimalizované složení pro-lyofilizaci vykazuje dobrou dlouhodobou-stabilitu.

Vysoký bezpečnostní profil: Předklinické toxikologické studie ukazují široké terapeutické okno.

Synergický efekt: Lze použít v kombinaci s kyselinou hyaluronovou, PRP, kmenovými buňkami atd.

Návod k použití a skladování

1. Rekonstituce a příprava:

Výběr rozpouštědla:

První volba:Sterilní fyziologický roztok

Pro účely výzkumu:Kultivační médium chondrocytů{0}}bez séra(pro experimenty in vitro)

Speciální:Roztok hyaluronátu sodného(1-2 %, pro intraartikulární složení)

Standardní příprava: Injekce2 mlrozpouštědla do 20 mg lahvičky za získání a10 mg/mlzásobní roztok.

Postup rozpouštění : Jemně rozpusťte otáčenímpři pokojové teplotě; netřeste a nevytvářejte sonikaci.

Příprava pracovního roztoku:

In vitro buněčné experimenty: Zřeďte kultivačním médiem na1-50 ug/ml

Pokusy na zvířatech in vivo: Zřeďte fyziologickým roztokem na požadovanou koncentraci

Zatížení materiálu: Smíšené s řešením materiálu lešení

2. Podmínky skladování:

Nerekonstituovaný: Stabilnípo dobu 24 měsíců při 2-8 stupních; skladovatelnost lze prodloužit při -20 stupních.

Rekonstituovaný zásobní roztok: Stabilnípo dobu 7 dnů v chladničce na 2-8 stupňů.

Pracovní řešení: Doporučuje sepřed použitím jej připravte čerstvýa skladujte při 4 stupních ne déle než 24 hodin.

Přeprava: Chladicí řetěz v celém rozsahu (2-8 stupňů), s použitím profesionálního balení s řízenou teplotou.

Poznámka: Chraňte před světlem a vyhněte se opakovaným cyklům zmrazování{0}}rozmrazování (méně než nebo rovno 3krát).

3. Prostudujte si dávkovací režim:

Buněčné experimenty in vitro:

Koncentrace:1, 10, 50 ug/ml

Doba zpracování:24, 48, 72 hodin

Frekvence výměny: Nahraďte čerstvým kultivačním médiem obsahujícím lék každých 24-48 hodin.

Studie na zvířatech in vivo:

Intra{0}}artikulární injekce(preferováno):

Dávkování:1-2 mg na kloub(krysí/králičí kolenní kloub)

Objem:50-100 µL

Frekvence:1-2x týdně

Léčebný kurz:4-8 týdnů

Subkutánní injekce(systémové účinky):

Dávkování:0,5-2 mg/kgtělesné hmotnosti

Frekvence:Jednou denně nebo obden

Aplikace tkáňového inženýrství:

Koncentrace zatížení stentu:0,1-1,0 mg/mlMateriál stentu

Způsoby plnění: fyzikální adsorpce, míšení, chemická vazba

Uvolňovací cyklus: Určeno pro1-4 týdnypostupného uvolňování.

4. Návrhy experimentálního designu:

Model osteoartrózy (OA):

Model ACLT (transsekce předního zkříženého vazu).

Model indukovaný MIA (jodoacetátem sodným).

Dávkování: Intra{0}}artikulární injekce,1 mg/čas, dvakrát týdně po dobu 4 týdnů.

Hodnocení: Histologie (skóre OARSI), mikro-CT, behaviorální studie

Model defektu chrupavky:

Defekt chrupavky v plné{0}}tloušťce (2–3 mm v průměru)

Dávkování:Nasazeno na stent, defekt 0,5 mg/cm³

Hodnocení: Histologický a biomechanický nález ve 12. týdnu

Studie kombinované léčby:

V kombinaci smezenchymálních kmenových buněk

V kombinaci splazma-bohatá na krevní destičky

V kombinaci spulzní ultrazvuk s nízkou intenzitou

Nastavení kontrolní skupiny:

Prázdná kontrola (rozpouštědlo)

Pozitivní kontrola (např. TGF- 1, 10 ng/ml)

Negativní kontrola (irelevantní sekvence peptidu)

Proč si vybrat Cartalax vyrobený v Číně?

Inovacea kvalita: Vlastní-navržené aktivní sekvence, přísné produkční standardy-GMP

Vysokýpoměr nákladů-výkon: Oproti dováženým výzkumným peptidům stejného typu je cenová výhoda40-60%.

ProfesionálníServis: Poskytování podrobných technických dokumentů, odkazů a konzultací o experimentálních plánech.

ZásobováníZáruka: Velká-výrobní kapacita zajišťuje včasné dodání.

Přizpůsobeníschopnosti: Můžeme poskytnout derivatizační služby, jako je fluorescenční značení a značení biotinem.

Výzkum a směry aplikace

Základní výzkum mechanismů:

Metabolismus chondrocytů a dráhy signální transdukce

Syntéza a degradace extracelulární matrix

Molekulární mechanismy mechanického stresu a buněčné odezvy

Výzkum modelu onemocnění:

Strategie léčby-léčby osteoartrózy modifikující onemocnění

Včasná intervence u post-traumatické osteoartrózy

Ochrana chrupavky u revmatoidní artritidy

Regenerativní medicína:

Stavba a funkcionalizace tkáňového-inženýrství chrupavky

Indukce a regulace diferenciace kmenových buněk na chondrocyty

Integrovaná strategie osteochondrogenní opravy

Translační a preklinické:

Vývoj nových intra-artikulárních lékových forem

Funkční optimalizace kloubních reparačních biomateriálů

Hodnocení synergického efektu kombinované terapie

Shrnout

Cartalax představujeTechnologická síla Číny ve výzkumu a vývoji ortopedických bioaktivních peptidů. Zavedli jsme kompletní a kontrolovatelný systém výzkumu, vývoje a výroby, odsekvenční návrh a čištění syntézy až po ověření aktivity . Tento produkt poskytuje výzkumníkům po celém světě vysoce aktivní, specifický a stabilní výzkumný nástroj proosteoartrózy a očekává se, že bude podporovat základní výzkum a translační aplikace v oblasti opravy chrupavky.

Potřebacokoliv, prosím kontaktujtenás

Populární Tagy: cartalax 20mg/lahvička údržba zdraví kloubů a chrupavkové tkáně, Čína cartalax 20mg/lahvička údržba zdraví kloubů a chrupavkové tkáně výrobci, dodavatelé, továrna