Liraglutid 2 mg/lahvička účinně kontroluje hladinu cukru v krvi, snižuje hmotnost a chrání kardiovaskulární systém

Liraglutid 2 mg/jádro injekční lahvičky úvod

Dlouhodobě-působící agonista GLP-1 receptoru|Mastnými kyselinami modifikované glukózové-peptidy a peptidy na hubnutí 2 mg/láhev

Obecný název: liraglutid

Sekvence: Na základě struktury lidského GLP-1 (7-37), modifikované substitucí aminokyselin a modifikací postranního řetězce mastných kyselin.

Molekulová hmotnost: Přibližně 3751,2 Da

Čistota: Větší nebo rovno 99,0 % (HPLC)

Vzhled: Bílý až téměř{0}bílý lyofilizovaný prášek

Skladování: Zmrazte na -20 stupňů, chraňte před světlem a skladujte na suchém místě.

Návod k použití a skladování

liraglutid:

Liraglutid je umělý, dlouho{0}}působící glukagonový-analog podobný peptidu-1 (GLP-1), který se reverzibilně váže na albumin prostřednictvím svého postranního řetězce mastných kyselin, výrazně prodlužuje jeho poločas{10}}a umožňuje stabilní kontrolu hladiny glukózy v krvi a hmotnosti při dávkování jednou denně. Ve srovnání s přirozeným GLP-1 je stabilnější a má delší dobu působení in vivo. Jeho silný agonistický účinek na GLP-1 receptor nejen podporuje sekreci inzulínu a inhibuje glukagon způsobem závislým na glukóze, ale také zpomaluje vyprazdňování žaludku a působí na centrální nervový systém k potlačení chuti k jídlu. Jeho prokázaná účinnost z něj činí důležitý výzkumný nástroj při studiu patofyziologických mechanismů a léčebných strategií diabetu 2. typu, obezity a jejich komplikací.

Liraglutid je často vybírán výzkumníky v oblasti metabolických onemocnění kvůli jeho široce ověřeným účinkům na -snižování hladiny glukózy v krvi a{1}}úbytku hmotnosti{1}} a také kvůli tomu, že režim dávkování jednou{2}}denně usnadňuje pozorování změn fyziologického rytmu při pokusech na zvířatech. Funguje tak, že přesně aktivuje receptor GLP-1, čímž se vyhýbá komplexním vedlejším účinkům spojeným s pohlavními hormony. Jeho hlavní role v regulaci glykemické homeostázy, energetického metabolismu a stravovacích návyků z něj činí standardizovaný nástroj s dobře-definovaným mechanismem a spolehlivými výsledky v preklinických modelech metabolického syndromu, inzulinové rezistence a onemocnění souvisejících s obezitou.

Aplikace liraglutidu:

Aktivuje receptor GLP-1, podporuje sekreci inzulínu a inhibuje uvolňování glukagonu v závislosti na glukóze-, čímž účinně zpomaluje vyprazdňování žaludku a vytváří centrální pocit sytosti. Liraglutid je dlouhodobě-působící hypoglykemický peptid a peptid pro regulaci hmotnosti vyvinutý na základě technologie modifikace postranního řetězce mastných kyselin a je důležitou referenční molekulou v metabolickém výzkumu.

Liraglutid je široce používán při studiu patologických mechanismů a farmakodynamiky diabetu 2. typu, obezity a souvisejících metabolických onemocnění. Jeho dobře-definované farmakokinetické a farmakodynamické charakteristiky poskytují vysoce-kvalitní experimentální model pro hodnocení nových léků podle GLP-1, zkoumání režimů kombinované terapie a výzkum dlouhodobých metabolických intervenčních strategií. Hraje také klíčovou roli v oblastech základního výzkumu, jako je regulace příjmu potravy, výdej energie a metabolismus lipidů.

Způsoby použití a skladování

1. Rekonstituce a příprava:

Doporučené rozpouštědlo:

Výhodné rozpouštědlo: Přiložené sterilní ředidlonebovyhrazený roztok pufru s pH 8,0-8,5.

Důležitá poznámka: Nepoužívejte běžný fyziologický roztok, sterilní vodu na injekci ani jiná neověřená rozpouštědla. Nesprávná rozpouštědla mohou způsobit vysrážení a inaktivaci.

Pro experimentální ředění: Po rozpuštění ve výše-uvedeném speciálním rozpouštědle jej lze zředit podruhéfyziologický roztok obsahující 0,1 % hovězího sérového albuminu (BSA).

Standardní postup přípravy:

Příprava rozpouštědla:

Použijte speciální rozpouštědlo, které bylo sterilně filtrováno přes 0,22μm filtrační membránu.

Teplota rozpouštědla byla obnovena na teplotu místnosti (20-25 stupňů).

Postup rekonstituce:

Přidejte 1,0 ml speciálního rozpouštědla do 2 mg lahvičky.

Nalévejte pomalu podél stěny láhve, abyste zabránili přímému dopadu na mrazem-sušený koláč.

Jemně otočtelahvičku vodorovně v dlani po dobu alespoň 2-3 minut, dokud se nevytvoří čirý nebo mírně opalescentní roztok.Silné protřepávání, míchání nebo vortexování je přísně zakázáno.

Konečná koncentrace: 2 mg/ml (přibližně 0,53 mM).

Dávkování a ředění:

Pokud se nepoužije okamžitě, měl by být co nejdříve rozdělen do jednoho -experimentálního množství pomocí nízko-adsorpčních kryokonzervačních zkumavek.

Pro nižší koncentrace použijtefyziologický roztok obsahující 0,1 % BSApro gradientové ředění a jemně převracejte, aby se promíchalo.

Pracovní koncentrace / referenční dávka:

In vitro buněčné experimenty: Běžně používaný koncentrační rozsah je 0,1 nM až 100 nM

Studie na zvířatech in vivo: Obvyklé rozmezí dávkování je 0,1 až 0,6 mg/kg (jednou denně, subkutánní injekce).

Příklad výpočtu přípravy: Pokud je vyžadován 10 nM pracovní roztok, odeberte 18,9 μl zásobního roztoku a přidejte jej do 1 ml kultivačního média.

Klíčové body k poznámce:

Specifičnost rozpouštědla: Musí být použita specifická rozpouštědla, což je zásadní pro zajištění jeho rozpustnosti a{0}}dlouhotrvajících vlastností.

Technika rozpouštění: Rozpusťte pouze jemným horizontálním otáčením. Jakékoli energické zacházení může způsobit denaturaci nebo agregaci proteinu.

Aseptické postupy a postupy chráněné před světlem-: Přísný aseptický provoz a úplná ochrana před světlem během celého procesu.

Pozorujte řešení: Roztok by měl být po rekonstituci čirý nebo mírně opalescentní. Pokud dojde k vysrážení, vláknům nebo změně barvy, roztok by měl být zlikvidován.

Připraveno-k-použití: Po rekonstituci by měl být použitdo 1 hodinynebo krátce uloženy, jak je uvedeno.

2. Podmínky skladování:

Nerekonstituovaný lyofilizovaný prášek:

Dlouhodobé-úložiště: Skladujte zmrazené při -20 stupních, skladovatelnost 24 měsíců.

Optimální úložiště: Skladujte zmrazené při -80 stupních, skladovatelnost 36 měsíců.

Přísně chráněno před světlem: Musí být uloženy v originálním lehkém-aluminiovém sáčku.

Ochrana proti vlhkosti: Uchovávejte v suchu; obsahuje vysoušedlo.

Rekonstituovaný roztok:

Použijte ihned: Pro nejlepší aktivitu použijte ihned po rekonstituci.

Krátkodobé-úložiště: Skladujte při teplotě 2-8 stupňů mimo světlo po dobu ne delší než 24 hodin.

Zmrazování je přísně zakázáno: Roztoky, které byly rekonstituovány, se nesmí znovu zmrazovat.

Přepravní podmínky:

Lyofilizovaný-prášek: přepravováno suchým ledem (-78 stupňů).

Obal: Lehce-odolný hliníkový fóliový sáček + vakuové těsnění + krabice s pěnovou izolací.

3. Stabilita a standardy zpracování:

Fyzikálně-chemická stabilita:

Je nejstabilnější za podmínek pH určeného rozpouštědla.

Je citlivý na změny pH a iontové síly ne-specifických rozpouštědel a je náchylný k agregaci.

Citlivé na mechanické namáhání (jako jsou prudké vibrace).

Klíčové body pro uchování účinných látek:

Přísné dodržování postupů rozpouštění a ředění je zásadní pro zachování biologické aktivity a dlouhodobých-farmakokinetických vlastností.

Potřebacokoliv, prosím kontaktujtenás

Populární Tagy: liraglutid 2 mg/lahvička účinně kontroluje hladinu cukru v krvi, snižuje hmotnost a chrání kardiovaskulární systém, Čína liraglutid 2 mg/lahvičku účinně kontroluje hladinu cukru v krvi, snižuje hmotnost a chrání výrobce kardiovaskulárního systému, dodavatele, továrnu