Livagen 20 mg/lahvička Zdraví jater a podpora metabolismu

Úvod Livagen 20 mg/jádro lahvičky

Farmaceutické-přípravky peptidů|Peptidy pro obnovu a regeneraci jater vyrobené v Číně 20 mg/lahvička

Specifikace: 20 mg/lahev, 5 lahviček/krabice

Čistota: Větší nebo rovno 99 % (detekce HPLC)

Vzhled: Bílý lyofilizovaný prášek

Skladování: Skladujte zmrazené při -20 stupních, po rozmrazení chlaďte a spotřebujte do 7 dnů.

Základní výhody a funkce

Livagen je ajaterní -specifický opravný a regenerační peptidkterá hraje zásadní roliléčba onemocnění jater, oprava poškození jater a výzkum metabolických onemocněnípodlepřesně reguluje proliferaci, diferenciaci a metabolické funkce hepatocytů. Je to klíčový biologický nástroj pro výzkum hepatologie a regenerativní medicíny.

✅Játraopravný mechanismus:

Regenerace buněk: Podporuje proliferaci a regeneraci hepatocytů

Funkční oprava: Zlepšuje detoxikaci jater a metabolické funkce

Anti-fibrotické: Inhibuje aktivaci jaterních hvězdicových buněk a snižuje ukládání kolagenu.

Antioxidant: Posiluje antioxidační obranný systém jater

Proti{0}}zánětlivá ochrana: Snižuje zánět jater

✅Kvalitavýhody čínských výrobců:

Molekulární design: Aktivní fragmenty klíčových růstových faktorů pro regeneraci jater

Proces syntézy: Fmoc syntéza v pevné fázi-kombinovaná s vysoce-výkonným čištěním v kapalné-fázi

Kontrola čistoty: Třístupňový proces čištění, čistota větší nebo rovna 99,3 %

Validace aktivity: Duální validace s použitím in vitro modelu hepatocytů a in vivo modelu poškození jater.

Aseptická výroba: Čistý prostor třídy C, plně automatizované{0}}lyofilizace a plnění

Systém kontroly kvality: kompletní kvalitní studijní dokumenty + údaje o stabilitě

✅ ProduktVlastnosti:

Játra-cílená: má přirozenou afinitu k jaterní tkáni

Vysoká stabilita: Optimalizovaná sekvence aminokyselin zvyšuje stabilitu enzymu

Vysoký bezpečnostní profil: Předklinické studie prokázaly dobrou bezpečnost.

Synergický efekt: Lze použít v kombinaci s glutathionem, silymarinem atd.

Návod k použití a skladování

1. Rekonstituce a příprava:

Výběr rozpouštědla:

První volba:Sterilní fyziologický roztok

Studie in vitro:Médium bez séra DMEM/F12-

Speciální aplikace:PBS pufr obsahující 0,5 % BSA

Standardní konfigurace:

Nalijte 2 ml rozpouštědla do 20mg lahvičky a jemně zakružte, aby se rozpustilo.

Zásobní roztok10 mg/mlbyl získán.

Postupně řeďte na pracovní koncentraci

Kontrola rozpouštění:

Teplota rozpouštění: Pokojová teplota (20-25 stupňů)

Doba rozpouštění: 5-10 minut pro úplné rozpuštění

Vlastnosti roztoku: Čirý a transparentní, bez sraženiny.

Kontraindikace: Vyhněte se prudkému třepání a zahřívání.

2. Podmínky skladování:

Neotevřené:

Zmrazit při -20 stupních: Lze skladovatpo dobu 24 měsíců

-80 stupňů hluboké zmrazení: lze uložitpo dobu 36 měsíců

Vyhněte se opakovaným cyklům zmrazování{0}}rozmrazování (méně než nebo rovno 3krát).

Rekonstituovaný:

Zásobní roztok: Stabilnípo dobu 7 dnů v chladničce na 4 stupně.

Pracovní řešení: Doporučuje sek okamžité přípravě a použitía udržujte při 4 stupních ne déle než 24 hodin.

Skladujte v menších nádobách: Lze skladovat při -20 stupních po dobu 1 měsíce.

Přepravní podmínky:

Přeprava suchého ledu (pod -78 stupňů)

Profesionální mražené přepravní balení

Vybaveno zařízením pro záznam teploty

Parametry stability:

Temperature: >37 stupňů urychluje degradaci

Rozsah pH: 6,5-7,5 je nejstabilnější

Světlo: Vyhněte se přímému slunečnímu záření.

Oxidace: Zabraňte kontaktu s oxidačními činidly

3. Výzkumný a aplikační plán:

Buněčné experimenty in vitro:

Buněčný model:

Lidské buněčné linie hepatocytů (HepG2, L02)

Primární hepatocyty

Jaterní hvězdicové buňky

Hepatální sinusoidní endoteliální buňky

Koncentrační gradient:

Nízká dávka: 1-10 ng/ml

Střední dávka: 10-100 ng/ml

Vysoká dávka: 100-1000 ng/ml

Doba zpracování:

Krátkodobé-: 1–6 hodin (cesta signálu)

Střed-termín: 12–48 hodin (exprese bílkovin)

Dlouhodobé-: 72–120 hodin (funkční testování)

Ukazatele hodnocení:

Životaschopnost buněk: CCK-8, MTT

Detekce apoptózy: TUNEL, kaspáza-3

Funkční testování: syntéza albuminu, syntéza močoviny

Molekulární mechanismy: Western blot, qPCR

Studie na zvířatech in vivo:

Model nemoci:

Model poškození jater: indukce CCl4, indukce acetaminofenem

Model jaterní fibrózy: ligace žlučovodu, indukce TAA

Modely ztučnělých jater: dieta s vysokým-tukem, dieta MCD

Model rakoviny jater: indukce DEN a xenotransplantace

Cesta podání:

Intraperitoneální injekce:0,5-2,0 mg/kg, jednou denně.

Subkutánní injekce:0,2-1,0 mg/kg, jednou denně.

Injekce do ocasní žíly:0,1-0,5 mg/kg, jednou obden.

Orální podání: ve spojení se speciálním systémem podávání léčiva

Dávkovací režim:

Preventivní: Začněte před modelováním a pokračujte 2-4 týdny.

Terapeutická léčba: Začíná po modelaci a trvá 4-8 týdnů.

Udržovací terapie: 2-3x týdně

Monitorovací indikátory:

Funkční jaterní testy: ALT, AST, ALP, TBil

Patologie: HE barvení, Massonovo barvení

Fibróza: Obsah hydroxyprolinu

Indikátory regenerace: PCNA, Ki-67

Výzkum regenerace jater:

Model částečné hepatektomie

Výzkum transplantace hepatocytů

Inženýrství jaterní tkáně

Oprava poškození jater-indukovaného léky

4. Optimalizace experimentálního návrhu:

Výběr dávkování:

Nízká dávka: 0,2 mg/kg

Střední dávka: 1,0 mg/kg

Vysoká dávka: 3,0 mg/kg

Nastavení kontrolní skupiny:

Slepá kontrola: fyziologický roztok

Srovnání modelu: Model nemoci + rozpouštědlo

Pozitivní kontrola: silymarin (50 mg/kg)

Návrh časového bodu:

Akutní fáze: 6-72 hodin po podání

Subakutní fáze: 1-4 týdny

Chronická fáze: 4-12 týdnů

Zpracování vzorku:

Sérum: Po oddělení skladujte při -80 stupních.

Jaterní tkáň: fixována 4% paraformaldehydem/zmražena v tekutém dusíku

Hepatocyty: perfuzní izolace kolagenázy

Metoda detekce:

Biochemické testy jaterních funkcí

Histopatologické skóre

Imunohistochemická analýza

Molekulárně biologická detekce

Proč zvolit Livagen vyrobený v Číně?

Technickývýhod:

Schopnost autonomního návrhu peptidů cílených na játra-

Pokročilé technologie modifikace peptidů a optimalizace stability

Komplexní platforma pro ověřování in vitro-in vivo účinnosti

KvalitníZáruka:

Přísná kontrola surovin a procesů

Pokročilé analytické a testovací zařízení

Kompletní studie stability

Vysoká konzistence mezi šaržemi

ServisPodpora:

Tým profesionální technické podpory

Podrobný návod k řešení aplikace

Komplexní poprodejní{0}servisní systém

Rychle reagovat na potřeby zákazníků

Náklady-účinnost:

Rozsáhlá-výroba snižuje náklady

Oproti dováženým produktům mají jasnou cenovou výhodu.

K dispozici je více možností balení.

Výzkum a směry aplikace

Výzkum onemocnění jater:

Mechanismy a léčba jaterní fibrózy/cirhózy

Nealkoholické ztučnění jater

Prevence a léčba poškození jater -léky

Strategie léčby virové hepatitidy

Regenerativní medicína:

Optimalizace transplantace hepatocytů

Konstrukce jaterní tkáně

Regulace diferenciace jaterních kmenových buněk

Molekulární mechanismy regenerace jater

Farmakologické studie:

Hodnocení bezpečnosti hepatotoxických léků

Vývoj a screening hepatoprotektivních léků

Metabolismus léků a funkce jater

Indukce a inhibice jaterních enzymů-metabolizujících enzymů

Translační medicína:

Vývoj nových strategií léčby onemocnění jater

Návrh systému podávání léčiv-cílených na játra

Objev biomarkerů pro onemocnění jater

Prozkoumání personalizovaných léčebných plánů

Shrnout

Livagen představuje technologický pokrok Čínyv oblasti výzkumu peptidů pro léčbu onemocnění jater . Díky pokročilému designu peptidů, přísné kontrole výroby a systematickému ověřování aktivity poskytuje vysoce-kvalitní a vysoce aktivní výzkumné nástrojepro hepatologický výzkum po celém světě. Tento produkt má významnou aplikační hodnotustudium mechanismů onemocnění jater a vývoje léků, přispívající k pokroku vědy v oboru hepatologie.

Potřebacokoliv, prosím kontaktujtenás

Populární Tagy: livagen 20mg/lahvička zdraví jater a podpora metabolismu, Čína livagen 20mg/lahvička výrobci zdraví jater a metabolická podpora, dodavatelé, továrna