Popis

Technické parametry

EXEMESTANE (EXEMESTESTANE) SOURNETURE PRICN Jádro Úvod

Pharmaceutical - Grade Suroviny|Inhibitor exemestanu aromatázy

Chemický název: 6-methyleneandrost-1,4-diene-3,17-dione

Číslo CAS: 107868-30-4

Molekulární vzorec: c₂₀h₂₄o₂

Molekulová hmotnost: 296,41

Bod tání: 191-194 stupeň

Vzhled: bílý nebo vypnutý - bílý krystalický prášek

Čistota: Větší nebo rovna 98% (HPLC)

Základní efekty

Exemestane jeIreverzibilní inhibitor aromatázy. Kvůli jehoSilný estrogen - potlačující vlastnosti a jedinečný mechanismus drogy, je široce používánPři léčbě rakoviny prsu, prevence estrogenu - souvisejících vedlejších účinků a kontroly estrogenu během steroidních cyklů.

✅ Silné potlačení estrogenu:

Nevratně se váže na aromatázu, trvale inaktivující enzymatickou aktivitu

Snižte hladinu estradiolua účinně ovládat estrogen - související vedlejší účinky

✅ Jedinečný mechanismus léčiva:

Struktura steroidní páteře, konkurenční vazba na aromatázový substrát

Inhibice sebevražd, trvalá inaktivace aromatázy

✅ Kontrola estrogenu během cyklu:

Prevence ženských prsoua vývoj mužských prsou

Snižte zadržování vody, udržujte svalovou pevnost a definici

✅ Aplikace léčby rakoviny prsu:

Léčba postmenopauzálního karcinomu prsu, účinně inhibující růst nádoru

Dobře tolerovanéa bezpečné pro dlouho - Termín

Pokyny k přípravě koncového produktu

1. Příprava orálního tabletu (25 mg/tablet):

Příklad recept(pro 1000 tablet):

EXEMESTANE SURIALITY: 25,0G

Mikrokrystalická celulóza: 80,0 g

Laktóza: 50,0 g

Cross - Propojený karboxymethyllulózový sodík: 8.0g

Stearát hořčíku: 2,0 g

Proces přípravy:

Předběžné ošetření suroviny: mikronizace (D90 menší nebo rovná 10 μm)

Stejné množství přírůstkové míchání: Postupně se míchejte s ředidlem

Mokré granulace: Granul s vhodným množstvím čištěné vody a suchou v tekutinovém lůžku při 50 stupních

Granulace: 20 Granule síťové síta, přidat pomůcky a maziva toku

Tabulka: 6mm kulatá matrice, 8-10KN tlak tabletování

Filmový povlak: Gastro - Rozpustný filmový povlak, aby se zlepšila stabilita a chuti

Kontrola kvality:

Uniformita obsahu: RSD menší nebo rovna 3% (UV - HPLC Detection)

Míra rozpuštění: Větší nebo rovna 85% za 30 minut (pádlo, 50 ot / min)

Související látky: Jediná nečistota menší nebo rovná 0,5%, celkové nečistoty menší nebo rovné 1,0%

2. Poznámky k přípravě:

Charakteristiky surovin: Struktura steroidního kostru, vysoká rozpustnost tuku

Produkční prostředí: Relativní vlhkost menší nebo rovná 40%, vlhkost - Ošetření důkazů

Požadavky na balení: Hliníkový fólii blistrový balení, světlo - důkaz a vlhkost - důkaz

Proč zvolit příklad?

Jeden z nejúčinnějších inhibitorů aromatázy, se spolehlivými výsledky

Nevratný inhibiční mechanismus, dlouhý - Trvalá účinnost

Více hodnot aplikací, lze použít v lékařských a sportovních polích

Zajištění kvality:

GMP - Compativant Production, každá dávkaTestována čistota HPLC (větší nebo rovná 98%)

Třetí - stranická laboratorní zpráva (COA)je součástí zboží

Testování mikrobiálního limituzajistit bezpečnost

Celosvětová doprava:

Originální zapečetěné obaly, vlhkost - Důkaz a světlo - důkaz

Soukromé doručení, žádné logo na vnějším obalu

Teplota - kontrolovaná přepravazajistit stabilitu

Závěr

Exemestan můžebýt vyroben do perorálního dávkového formy pomocí standardního procesu tabletování. Je to zvláště vhodné proLéčba rakoviny prsu, prevence estrogenu - související s vedlejšími účinky a estrogenový kontrola během cyklů steroidů. Doporučená dávka je25 mg/den.

PotřebaCokoli, prosím kontaktujtenás