Bronchogen 20 mg/lahvička Optimalizujte funkci dýchání

Bronchogen 20 mg/jádro lahve úvod

Farmaceutický-peptidový přípravek|Peptid pro obnovu a regeneraci průdušek vyrobený v Číně 20 mg/lahvička

Specifikace: 20 mg/lahev, 5 lahviček/krabice

Čistota: Větší nebo rovno 99 % (detekce HPLC)

Vzhled: Bílý lyofilizovaný prášek

Skladování: Skladujte zmrazené při teplotě -20 stupňů mimo světlo; po rozmrazení ochlaďte na 2-8 stupňů.

Základní výhody a funkce

Bronchogen je asyntetický peptid, který se zaměřuje na opravu a regeneraci dýchacích cest. Podlespecificky reguluje zánětlivé reakce dýchacích cest, podporuje opravu epitelu a zlepšuje funkci plic, má významnou aplikační hodnotuléčba chronických respiračních onemocnění, reparace poranění plic a respirační regenerační medicína.To jeklíčový výzkumný nástroj ve výzkumu respirační medicíny a translační medicíny.

✅ Bronchiálníopravný mechanismus:

Proti{0}}zánětlivé účinky: Inhibuje zánětlivé signální dráhy NF-κB a MAPK

Oprava epitelu: Podporuje proliferaci a migraci epiteliálních buněk dýchacích cest

Regulace hlenu: Reguluje sekreci hlenu a funkci ciliární clearance.

Anti-fibrotické: Inhibuje transformaci fibroblastů dýchacích cest a ukládání kolagenu

Imunitní regulace: regulace homeostázy Th1/Th2 buněk a sekrece cytokinů

✅Kvalitavýhody čínských výrobců:

Sekvenční design: Racionální design založený na aktivních fragmentech respiračního růstového faktoru

Proces syntézy: Fmoc syntéza v pevné -fázi kombinovaná s technologií syntézy v kapalné -fázové fázi

Kontrola čištění: Preparativní HPLC kombinovaná s iontově výměnnou chromatografií, čistota větší nebo rovna 99,5 %.

Validace aktivity: Duální validace pomocí in vitro modelu epiteliálních buněk dýchacích cest a in vivo modelu poškození plic.

Aseptická výroba: Čistý prostor třídy C, plně automatizovaný systém plnění a{0}}lyofilizace

Dokumentace kontroly kvality: Kompletní dokumentace studie kvality (balíček souborů CMC) + údaje o stabilitě

✅ ProduktVlastnosti:

Zaměření dýchacích cest: má zvláštní afinitu k dýchacím tkáním

Vysoká stabilita: Stabilita enzymu je zvýšena modifikací D-aminokyseliny a acetylací.

Dobrý bezpečnostní profil: Předklinické toxikologické studie ukazují široké terapeutické okno.

Synergický efekt: Lze použít v kombinaci s bronchodilatátory a glukokortikoidy.

Návod k použití a skladování

1. Rekonstituce a příprava:

Výběr rozpouštědla:

První volba:Sterilní fyziologický roztok

Studie in vitro:médium DMEM/F12 bez{0}}séra

Aplikace nebulizace:Sterilní voda na injekci

Standardní konfigurace:

Nalijte 2 ml rozpouštědla do 20mg lahvičky a jemně zakružte, aby se rozpustilo.

Zásobní roztok10 mg/mlbyl získán.

Postupně se ředí na pracovní koncentraci pomocí vhodného rozpouštědla.

Kontrola rozpouštění:

Podmínky rozpouštění: Rozpusťte při pokojové teplotě v temnu po dobu 5-8 minut.

Vlastnosti roztoku: Čirý a transparentní, bez částic.

Požadavek na pH: Konečné pH 6,8-7,4

Nebulizační roztok: Před použitím nařeďte fyziologickým roztokem na 1-2 mg/ml.

2. Podmínky skladování:

Neotevřené:

Zmrazit při -20 stupních: Lze skladovatpo dobu 24 měsíců

-80 stupňů hluboké zmrazení: lze uložitpo dobu 36 měsíců

Vyhněte se opakovaným cyklům zmrazování{0}}rozmrazování (méně než nebo rovno 3krát).

Rekonstituovaný:

Zásobní roztok: Stabilnípo dobu 5 dnů v chladničce na 4 stupně.

Pracovní řešení: Doporučuje sek okamžité přípravě a použitía udržujte při 4 stupních ne déle než 24 hodin.

Nebulizační tekutina: Použijte ihned po přípravě.

Přepravní podmínky:

Přeprava suchého ledu (pod -78 stupňů)

Profesionální mražené přepravní balení

Vybaveno zařízením pro záznam teploty

Parametry stability:

Teplotní citlivost: Degradace se urychluje při teplotách nad 37 stupňů.

Stabilita pH: 6,8-7,4 je optimální.

Fotosenzitivita: Citlivý na ultrafialové světlo

Citlivost na oxidaci: Vyhněte se kontaktu s oxidanty

3. Výzkumný a aplikační plán:

Buněčné experimenty in vitro:

Buněčný model:

Lidské epiteliální buňky dýchacích cest (16HBE, BEAS-2B)

Primární epiteliální buňky dýchacích cest

Plicní fibroblasty

alveolární makrofágy

Koncentrační gradient:

Nízká koncentrace: 0,1-1 ug/ml

Koncentrace média: 1-10 ug/ml

Vysoká koncentrace: 10-50 ug/ml

Doba zpracování:

Akutní účinky: 1-6 hodin (zánětlivé faktory)

Střednědobý-účinek: 12–48 hodin (oprava genu)

Dlouhodobé-účinky: 72–120 hodin (bariérová funkce)

Ukazatele hodnocení:

Životaschopnost buněk: CCK-8, uvolňování LDH

Zánětlivé faktory: IL-6, IL-8, TNF-

Bariérová funkce: Transepiteliální rezistence (TEER)

Molekulární mechanismus: Western blot, imunofluorescence

Studie na zvířatech in vivo:

Model nemoci:

Model astmatu: OVA senzibilizace a provokace

Model CHOPN: Expozice cigaretovému kouři

Model plicní fibrózy: indukce bleomycinem

Model akutního poškození plic: indukce LPS

Cesta podání:

Nebulizovaná inhalace:1-2 mg/kg, jednou denně.

Intratracheální infuze:0,5-1,0 mg/kg, jednou obden.

Intraperitoneální injekce:0,2-0,5 mg/kg, jednou denně.

Intravenózní injekce:0,1-0,3 mg/kg, jednou denně.

Dávkovací režim:

Profylaktické podávání: Začněte 1 týden před založením modelu

Terapeutické podávání: Začíná po ustavení modelu

Délka léčby: 7-28 dní

Ukazatele hodnocení:

Funkce plic: odpor dýchacích cest, poddajnost plic

Hodnocení zánětu: počet buněk BALF, cytokiny

Patologie: HE barvení, Massonovo barvení

Hyperreaktivita dýchacích cest: stimulace metacholinem

Mechanismus akční studie:

Signální cesty: NF-κB, MAPK, STAT

Oxidační stres: MDA, SOD, GSH

Apoptóza: TUNEL, kaspáza-3

Regulace autofagie: LC3, p62

4. Optimalizace experimentálního návrhu:

Výběr dávkování:

Nízká dávka: 0,2 mg/kg

Střední dávka: 1,0 mg/kg

Vysoká dávka: 2,0 mg/kg

Nastavení kontrolní skupiny:

Slepá kontrola: fyziologický roztok

Srovnání modelu: Model nemoci + rozpouštědlo

Pozitivní kontrola: Dexamethason (1 mg/kg)

Návrh časového bodu:

Akutní fáze: 6-72 hodin po podání

Subakutní fáze: 1-2 týdny

Chronická fáze: 2-4 týdny

Sbírka vzorků:

BALF: Bronchoalveolární výplachová tekutina

Plicní tkáň: fixovaná 4% paraformaldehydem/flash-zmražená v tekutém dusíku

Sérum: Po oddělení skladujte při -80 stupních.

Metoda detekce:

Test funkce plic

Histopatologické skóre

Imunohistochemická analýza

Molekulárně biologická detekce

Proč zvolit Bronchogen vyrobený v Číně?

Technickývýhod:

Schopnost autonomního návrhu cílení na peptidy dýchacího systému-

Pokročilá technologie atomizovaného složení

Komplexní platforma pro modelování respiračních onemocnění

Profesionální farmakokinetické studie

KvalitníZáruka:

Přísná kontrola surovin a procesů

Pokročilé analytické a testovací zařízení

Kompletní studie stability

Vysoká konzistence mezi šaržemi

ServisPodpora:

Tým profesionální technické podpory

Podrobný návod k řešení aplikace

Podpora literatury a konzultace výzkumu

Přizpůsobené služby modifikace peptidů

Náklady-účinnost:

Rozsáhlá-výroba snižuje náklady

Oproti dováženým produktům mají jasnou cenovou výhodu.

Flexibilní možnosti balení

Shrnout

Bronchogen představuje technologický pokrok Číny vvýzkum terapeutických peptidů pro respirační onemocnění. Díky inovativnímu sekvenčnímu designu, přísným výrobním procesům a systematickému farmakologickému ověřování poskytuje vysoce-kvalitní a vysoce aktivní výzkumný nástrojpro výzkum respirační medicíny po celém světě. Tento produkt má významnou aplikační hodnotustudium mechanismů respiračních onemocnění a vývoje léků, přispívající k rozvoji oboru respirační medicíny.

Ncokoli potřebujete, kontaktujtenás

Populární Tagy: bronchogen 20 mg/lahvička optimalizuje respirační funkce, Čína bronchogen 20 mg/lahvička optimalizuje respirační funkce výrobci, dodavatelé, továrna