Cardiogen 20 mg/lahvička Podpora kardiovaskulárního zdraví

Úvod Cardiogen 20 mg/jádro láhve

Farmaceutické-přípravky peptidů|Vyrobeno v Číně, peptidy pro regeneraci a opravu srdce 20 mg/lahev

Specifikace: 20 mg/lahev, 5 lahviček/krabice

Čistota: Větší nebo rovno 99 % (detekce HPLC)

Vzhled: Bílý lyofilizovaný prášek

Skladování: Skladujte zmrazené při teplotě -20 stupňů mimo světlo; po rozmrazení ochlaďte na 2-8 stupňů.

Základní výhody a funkce

Kardiogen je abioaktivní peptid, který se zaměřuje na opravu a regeneraci myokardu. Podlespecificky aktivuje dráhy přežití buněk myokardu, podporuje angiogenezi a inhibuje fibrózu myokardu, má důležitou aplikační hodnotuléčba kardiovaskulárních onemocnění, opravy myokardu a srdeční regenerativní medicína a je klíčovým nástrojem pro kardiovaskulární výzkum a regenerativní medicínu.

✅Srdceopravný mechanismus:

Kardiovaskulární ochrana: Aktivace signálních drah přežití PI3K/Akt a ERK1/2

Angiogeneze: Podporuje proliferaci a migraci vaskulárních endoteliálních buněk

Anti-fibrotické: Inhibuje aktivaci a transformaci myokardiálních fibroblastů

Anti-apoptóza: Snižuje ischemické/reperfuzní poškození kardiomyocytů

Metabolická regulace: Zlepšuje energetický metabolismus myokardu a mitochondriální funkci

✅Kvalitavýhody čínských výrobců:

Sekvenční design: Aktivní fragmenty založené na klíčových růstových faktorech pro vývoj srdce

Proces syntézy: Pevná-syntéza Fmoc v kombinaci s mikrovlnnou-technologií

Kontrola čištění: Preparativní HPLC + iontoměničová chromatografie, čistota větší nebo rovna 99,5 %

Validace aktivity: Duální validace s použitím in vitro modelu kardiomyocytů a in vivo modelu infarktu myokardu.

Aseptická výroba: Čistý prostor třídy C, plně automatizovaný systém plnění a{0}}lyofilizace

Dokumenty kontroly kvality: Poskytněte kompletní kvalitní studijní dokumenty (balíček dokumentů CMC).

✅ ProduktVlastnosti:

Srdeční cílení: má přirozené cílené vlastnosti pro tkáň myokardu

Vysoká stabilita: Stabilita je zvýšena modifikací D-aminokyseliny a PEGylace.

Vysoký bezpečnostní profil: Předklinické studie bezpečnosti ukazují široké terapeutické okno.

Synergický efekt: Lze použít v kombinaci s kmenovými buňkami, exozomy atd.

Návod k použití a skladování

1. Rekonstituce a příprava:

Výběr rozpouštědla:

První volba:Sterilní fyziologický roztok

Studie in vitro:médium DMEM -bez séra

Speciální aplikace:PBS pufr obsahující 0,1 % BSA

Standardní konfigurace:

Vstříkněte 1 ml rozpouštědla do 20mg lahvičky a jemným krouživým pohybem jej rozpusťte.

Zásobní roztok20 mg/mlbyl získán.

Postupně se ředí na pracovní koncentraci pomocí vhodného rozpouštědla.

Kontrola rozpouštění:

Podmínky rozpouštění: Rozpusťte při pokojové teplotě v temnu po dobu 5-10 minut.

Vlastnosti roztoku: Čirý a transparentní, bez sraženiny.

Požadavek na pH: Konečné pH 6,8-7,4

Kontraindikace: Vyhněte se prudkému třepání a ošetření ultrazvukem.

2. Podmínky skladování:

Neotevřené:

Zmrazit při -20 stupních: Lze skladovatpo dobu 24 měsíců

-80 stupňů hluboké zmrazení: lze uložitpo dobu 36 měsíců

Vyhněte se opakovaným cyklům zmrazování{0}}rozmrazování (doporučeno méně než nebo rovno 3krát).

Rekonstituovaný:

Zásobní roztok: Stabilnípo dobu 5 dnů v chladničce na 4 stupně.

Pracovní řešení: Doporučuje sek okamžité přípravě a použitía udržujte při 4 stupních ne déle než 24 hodin.

Skladujte v menších nádobách: Lze skladovat při -20 stupních po dobu 1 měsíce.

Přepravní podmínky:

Přeprava suchého ledu (pod -78 stupňů)

Používejte profesionální mrazicí-přepravní boxy

Vybaveno záznamníkem teploty pro úplné sledování

Parametry stability:

Teplotní citlivost: Degradace se urychluje při teplotách nad 37 stupňů.

Stabilita pH: 6,8-7,4 je optimální.

Fotosenzitivita: Citlivý na ultrafialové světlo, vyžaduje manipulaci v nepřítomnosti světla.

Citlivost na oxidaci: Vyhněte se kontaktu s oxidanty

3. Výzkumný a aplikační plán:

Buněčné experimenty in vitro:

Buněčný model:

Krysí kardiomyocyty (H9c2)

Lidské kardiomyocyty (AC16)

Primární kardiomyocyty

Srdeční fibroblasty

Vaskulární endoteliální buňky (HUVEC)

Koncentrační gradient:

Nízká koncentrace: 0,1-1 nM

Koncentrace média: 1-10 nM

Vysoká koncentrace: 10-100 nM

Doba zpracování:

Krátkodobé-: 5 minut až 6 hodin (cesta signálu)

Polovina-období: 12–48 hodin (genová exprese)

Dlouhodobé-: 72–120 hodin (funkční testování)

Ukazatele hodnocení:

Životaschopnost buněk: CCK-8, MTT

Detekce apoptózy: Annexin V/PI, TUNEL

Funkční hodnocení: kalciové přechody, kontraktilní funkce

Molekulární mechanismy: Western blot, qPCR, imunofluorescence

Studie na zvířatech in vivo:

Model nemoci:

Model infarktu myokardu: Ligace levé přední sestupné tepny

model ischemického/reperfuzního poškození

Model kardiomyopatie: Indukce doxorubicinem

Model srdečního selhání: koarktace aorty

Cesta podání:

Intramyokardiální injekce:20-50 ug/bod na injekci, více injekčních bodů.

Intravenózní injekce:0,5-2,0 mg/kg, jednou denně.

Intraperitoneální injekce:0,2-1,0 mg/kg, jednou denně.

Intrakardiální injekce:10-20 ug/zvíře, jednorázová dávka

Dávkovací režim:

Léčba akutní fáze: Podávejte léky ihned po ustavení modelu po dobu 7 po sobě jdoucích dnů.

Léčba chronické fáze: Začněte po vytvoření modelu a pokračujte po dobu 4-8 týdnů.

Preventivní ošetření: Začíná 1 týden před modelací.

Monitorovací indikátory:

Srdeční funkce: echokardiografie, srdeční katetrizace

Hemodynamika: Krevní tlak, srdeční frekvence, srdeční výdej

Histologie: Massonovo barvení, WGA barvení

Molekulární biologie: Western blot, qPCR

Cévní hustota: CD31 imunohistochemie

Mechanismus akční studie:

Signální cesty: PI3K/Akt, ERK1/2, STAT3

Regulace autofagie: LC3, p62, Beclin-1

Mitochondriální funkce: membránový potenciál, produkce ROS

Metabolomika: Analýza energetických metabolitů

4. Návrhy experimentálního designu:

Průzkum dávkování:

Nízká dávka: 0,1 mg/kg

Střední dávka: 0,5 mg/kg

Vysoká dávka: 2,0 mg/kg

Nastavení kontrolní skupiny:

Slepá kontrola: fyziologický roztok

Kontrola modelu: Infarkt myokardu + rozpouštědlo

Pozitivní kontrola: inhibitor angiotenzin-konvertujícího enzymu

Návrh časového bodu:

Akutní fáze: 1-7 dní po podání

Subakutní fáze: 2-4 týdny

Chronická fáze: 4-8 týdnů

Metoda detekce:

Echokardiografie: LVEF, LVFS, LVID

Hemodynamika: Tlaková-objemová smyčka levé komory

Histopatologie: oblast infarktu, oblast fibrózy

Molekulární detekce: Western blot, qPCR

Sbírka vzorků:

Krev: Separace séra pro detekci myokardiálních enzymů

Srdeční tkáň: fixována 4% paraformaldehydem/zmražena v tekutém dusíku

Srdeční buňky: perfuzní izolace kolagenázy

Proč si vybrat Cardiogen vyrobený v Číně?

Technickývýhod:

Schopnost autonomního návrhu kardiovaskulárních bioaktivních peptidů

Pokročilé technologie cílených úprav a doručení

Komplexní platforma pro hodnocení účinnosti in vitro-in vivo

Profesionální farmakokinetické výzkumné schopnosti

KvalitníZáruka:

Přísná kontrola surovin: sledování celého procesu od výchozích materiálů až po hotové výrobky.

Pokročilé analytické vybavení: UPLC-MS/MS, CD, NMR atd.

Kompletní studie stability: urychlená a dlouhodobá-stabilita dat

Konzistence šarže: Kolísání kvality kontrolované v rozmezí ±5 %

ServisPodpora:

Tým profesionální technické podpory

Podrobný odkaz na experimentální protokol

Podpora literatury a konzultace výzkumu

Přizpůsobené služby modifikace peptidů

Rychle reagovat na potřeby zákazníků

Náklady-účinnost:

Rozsáhlá-výroba snižuje jednotkové náklady

Ceny jsou o 30–50 % nižší než u podobných dovážených produktů.

Flexibilní možnosti balení

Slevy na hromadné objednávky

Výzkum a směry aplikace

Výzkum kardiovaskulárních chorob:

Ochrana myokardu po infarktu myokardu

Patologické mechanismy srdečního selhání

Reverzní strategie pro hypertrofii myokardu

Prevence a léčba fibrózy myokardu

Regenerativní medicína:

Optimalizace terapie srdečními kmenovými buňkami

Inženýrství srdeční tkáně

Adjuvantní terapie buněčné transplantace

Molekulární mechanismy srdeční regenerace

Translační medicína:

Vývoj nových kardiovaskulárních léků

Zkoumání strategií kombinované terapie

Optimalizace systému podávání léků

Předklinické hodnocení bezpečnosti

Základní výzkum:

Molekulární mechanismy vývoje srdce

Transdukce signálu srdečních buněk

Regulační mechanismy angiogeneze

Výzkum srdečního metabolismu

Shrnout

Kardiogen představuje pro Čínu významný úspěchvýzkum a vývoj peptidových léků pro kardiovaskulární regenerativní medicínu. Přesinovativní sekvenční design, přísné výrobní procesy a systematické farmakologické ověřováníposkytuje výzkumníkům kardiovaskulárních chorob po celém světěvysoce{0}}kvalitní a vysoce aktivní výzkumný nástroj. Tento produkt má významnou aplikační hodnotustudium opravných mechanismů myokardu a vývoj kardiovaskulárních lékůa očekává se, že bude řídit pokrok v oblasti kardiovaskulární regenerativní medicíny.

Technická podpora a objednávání:

Poskytujeme komplexní služby technické podpory, včetně:

Podrobné technické dokumenty a certifikáty kvality

Experimentální návrh a optimalizační návrhy

Vyhledávání literatury a aktualizace pokroku ve výzkumu

Modifikace peptidů, označování a služby přizpůsobení

Technické školení a experimentální vedení

Přizpůsobené služby pro hromadné objednávky

Potřebacokoliv, prosím kontaktujtenás

Populární Tagy: kardiogen 20 mg/lahvička podporuje kardiovaskulární zdraví, Čína kardiogen 20 mg/lahvička podporuje kardiovaskulární zdraví výrobci, dodavatelé, továrna