CJC-1295 Bez DAC 5 mg + IPA 5 mg 10 mg/lahvička Silně a fyziologicky zvyšuje hladiny růstového hormonu (GH).

CJC-1295 (bez DAC) 5 mg + Ipamorelin 5 mg 10 mg/jádro lahve úvod

Složená surovina obsahující peptid uvolňující růstový hormon|Vyrobeno v Číně Synergický růst-kombinace peptidů 10 mg/láhev

Obecný název: Kombinace CJC-1295 (bez DAC) + Ipamorin

Specifikace produktu: 5 mg CJC-1295 (bez DAC) + 5mg Ipamorelin / lahvička

Poměr vzorce: 1:1 přesné složení

Celkový obsah: 10 mg/lahev

Čistota: Větší nebo rovno 98,0 % (HPLC, jednosložková)

Vzhled: Bílý nebo téměř{0}bílý lyofilizovaný prášek

Skladování: Zmrazte na -20 stupňů, chraňte před světlem a skladujte na suchém místě.

Návod k použití a skladování

1. Rekonstituce a příprava:

Doporučené rozpouštědlo:

Výhodné rozpouštědlo: sterilní voda na injekcinebosterilní fyziologický roztok

Sekundární rozpouštědlo: Injekce 0,9% chloridu sodnéhonebosterilní voda obsahující 0,1 % hovězího sérového albuminu (BSA).

Důležitá poznámka: Nepoužívejte ředidla obsahující alkohol nebo benzylalkohol.

Standardní postup přípravy:

Příprava rozpouštědla:

Bylo použito sterilní rozpouštědlo filtrované přes 0,22 μm filtrační membránu.

Teplota rozpouštědla byla obnovena na teplotu místnosti (20-25 stupňů).

Postup rekonstituce:

Přidejte 2,0 ml sterilní vody na injekci do 10 mg lahvičky.

Tekutinu pomalu nalévejte podél stěny láhve, abyste zabránili přímému dopadu na lyofilizovaný-blok.

Jemně otáčejte lahvičkou (silně netřeste), dokud se úplně nerozpustí.

Konečná koncentrace: 5 mg/ml (2,5 mg/ml každý z CJC-1295 a Ipamorelin)

Oddělit a uložit:

Okamžitě rozdělte na jednotlivé-dávky (např. 0,2 ml/zkumavka).

Označení složek, koncentrace a datum přípravy

Výpočet pracovní koncentrace:

Příklad formulace: Rozpusťte 10 mg prášku ve 2,0 ml rozpouštědla.

Koncentrace CJC-1295: 2,5 mg/ml

Koncentrace ipamorelinu: 2,5 mg/ml

Celková koncentrace: 5 mg/ml

Jedna dávka: 100-300 ug/peptid/dávka (pro pokusy na zvířatech)

Klíčové body k poznámce:

Kontrola rozpouštění: Tento produkt je přesná sloučenina a doba rozpouštění je přibližně 3-5 minut. Vyčkejte prosím trpělivě na úplné rozpuštění.

Aseptická technika: Proveďte postup v digestoři s laminárním prouděním pomocí sterilních stříkaček.

Ochrana před světlem: Všechny operace musí být prováděny ve tmě, aby se zabránilo fotodegradaci.

Nemíchejte: Vyhněte se míchání s jinými léky nebo peptidy.

Připravte a ihned použijte: Po rekonstituci by měl být použit do 1 hodiny.

Regulace teploty: Během procesu přípravy se vyhněte vysokým teplotám.

2. Podmínky skladování:

Nerekonstituovaný lyofilizovaný prášek:

Dlouhodobé-úložiště: Zmrazeno při -20 stupních, skladovatelnost 24 měsíců

Optimální úložiště: -80 stupňů (hluboké zmrazení), trvanlivost 36 měsíců.

Požadavek na ochranu před světlem: Uchovávejte v původním sáčku z hliníkové fólie mimo dosah světla.

Úložiště-odolné proti vlhkosti: Vestavěné-vysoušedlo, relativní vlhkost menší nebo rovna 60 %.

Rekonstituovaný roztok:

Použijte ihned: Pro dosažení nejlepších výsledků použijte ihned po rekonstituci.

Krátkodobé-úložiště: Uchovávejte v chladničce při 2-8 stupních ne déle než 4 hodiny.

Alikvotování a skladování: Alikvotujte na -20 stupňů a zmrazte ne déle než 7 dní.

Opakované cykly zmrazování-rozmrazování jsou přísně zakázány: ne více než dva cykly zmrazení{0}}rozmrazení.

Přepravní podmínky:

Přeprava studeným řetězem: Přeprava suchým ledem (pod -78 stupňů)

Krátkodobá-doprava: Přeprava ledového balení (2-8 stupňů), nepřesahující 48 hodin.

Požadavky na balení: Lehká-aluminiová foliová taška + krabice z pěnové hmoty odolné proti nárazům

3. Kontrola přesnosti přípravy:

Přesnost objemu rozpouštědla:

Použijte 1ml nebo 2ml sterilní stříkačku

Přesná kontrola množství přidaného rozpouštědla

Chyba kontrolovaná v rozmezí ±0,1 ml

Kontrola doby rozpouštění:

Rozpouští se při pokojové teplotě: 5-10 minut

Nezahřívejte pro urychlení rozpouštění

Vyvarujte se prudkého třesení

Normy balení:

Dávkování na jedno použití-

Jasné označení: složky, koncentrace, datum

Používejte kryokonzervační zkumavky s nízkou-absorpcí

Kontrola kvality:

Rekonstituovaný roztok by měl být čirý a průhledný.

Žádné viditelné částice

Žádný zákal nebo sediment

4. Opatření pro zajištění stability:

Teplotní stabilita:

Lyofilizovaný-prášek je stabilní při teplotě -20 stupňů po dobu 24 měsíců.

Roztok je stabilní při 2-8 stupních po dobu 4 hodin.

Po přebalení je stabilní při -20 stupních po dobu 7 dnů.

Stabilita světla:

Citlivý na veškeré světlo

Celý proces musí být prováděn ve tmě.

Zabalte nádobu do jantarové nebo hliníkové fólie.

Chemická stabilita:

Vyhněte se silně kyselému a zásaditému prostředí

Vyhněte se oxidantům

Vyhněte se iontům těžkých kovů

Mikrobiální stabilita:

Nezbytná je aseptická technika

Používejte sterilní rozpouštědla a spotřební materiál

Vyhněte se mikrobiální kontaminaci

Kvalitní výhody čínských výrobců

Tento produkt vyrábí profesionální společnost zabývající se výzkumem, vývojem a výrobou peptidů v Číně, která přísně dodržuje standardy cGMP, aby bylo dosaženo přesného složení a vysoké-kontroly kvality.

✅ Přesnosttechnologie směsí:

Přesný vážicí systém: Váha jedna část na milion pro přesné vážení

Jednotný proces míchání: Trojrozměrná technologie míchání zajišťuje jednotnost

Aseptické přebalení: Přebalení v čistém prostředí třídy B

Kontrola kvality: Změna obsahu na šarži menší nebo rovna 2 %

✅Přísnékontrola kvality:

Určení obsahu:

HPLC metoda pro stanovení obsahu každé složky

Obsah CJC-1295: 5,0 ± 0,1 mg/lahev

Obsah ipamorelinu: 5,0 ± 0,1 mg/lahev

Celkový obsah: 10,0±0,2 mg/lahev

Analýza čistoty:

Jednosložková HPLC čistota větší nebo rovna 98,0 %

Jediná nečistota Méně než nebo rovna 0,5 %

Celkové nečistoty menší nebo rovné 2,0 %

Potvrzení molekulové hmotnosti:

Analýza hmotnostní spektrometrií MALDI-TOF MS

Chyba hmotnostní spektrometrie ±0,1 %

Aminokyselinová analýza:

Analýza složení aminokyselin

Ověření sekvence

Bioaktivita:

Test aktivity uvolňování růstového hormonu

Ověření synergického efektu

experiment vazby na receptor

Bezpečnostní kontrola:

Bakteriální endotoxin<10 EU/mg

Prošel testem sterility

Těžké kovy<20ppm

Fyzikálně chemické vlastnosti:

Obsah vlhkosti menší nebo roven 5,0 %

Obsah acetátu menší nebo roven 10,0 %

Úplná rozpustnost

Hodnota pH 5,5-7,0

✅ Stabilitastudie:

Stabilita kompatibility:

Stabilní po dobu 24 měsíců při skladování při -20 stupních po smíchání.

Změna obsahu každé složky je menší nebo rovna 5 %.

Zrychlené testování: Stabilní po dobu 6 měsíců při 40 stupních /RH75%.

Dlouhodobý-test: Stabilní při -20 stupních po dobu 24 měsíců

Stabilita řešení:

Stabilní při 2-8 stupních po dobu 4 hodin

Stabilní při -20 stupních po dobu 7 dnů

Opakované cykly zmrazování-rozmrazování: vydrží dva cykly zmrazení{0}}rozmrazení

✅ ProfesionálníObal:

Lahvičky: Neutrální borosilikátové sklo, úprava odolná proti světlu-

Gumová zátka: Fluorovaná butylkaučuková zátka, nízká adsorpce

Ochrana proti čištění dusíkem: k zabránění oxidační degradace

Lehké-odolné balení: Dvouvrstvá-aluminiová foliová taška + světlá-kartonová krabice

Identifikační systém:

Jasné označení součástí

Přesné označení obsahu

Číslo šarže a datum spotřeby jsou dohledatelné.

Sledovatelnost kvality QR kódu

✅TechnickéPodpora:

Poskytněte podrobné pokyny ke složení

Poskytování technické konzultace

Služba formulace na míru

Návod k řešení aplikace

Kompletní kvalitní dokumenty

Potřebacokoliv, prosím kontaktujtenás

Populární Tagy: cjc-1295 bez dac 5mg + ipa 5mg 10mg/lahvička silně a fyziologicky zvyšuje hladinu růstového hormonu (gh)., Čína cjc-1295 bez dac 5mg + ipa 5mg 10mg/lahvičku silně a fyziologicky zvyšuje hladinu růstového hormonu (gh). výrobci, dodavatelé, továrna